Varapalo de la EMA a Roche: desaconseja autorizar su terapia génica para la distrofia muscular de Duchenne
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha pedido este viernes a la Comisión Europea denegar la licencia solicitada para Elevidys, una terapia génica diseñada para tratar la distrofia muscular de Duchenne en niños de 3 a 7 años que aún pueden caminar, lo que argumentó en la falta de demostración de los beneficios clínicos del fármaco.
La decisión de denegarle la licencia se basa en un ensayo con 125 menores que recibieron una única infusión intravenosa de Elevidys o un placebo, y, tras 12 meses de seguimiento, la mejoría fue casi idéntica en ambos grupos y, en cifras, el resultado no fue estadísticamente significativo.
El fármaco, desarrollado por Roche, introduce un virus, que contiene material genético diseñado para producir una versión truncada -más corta- de la distrofina, con la esperanza de frenar la progresión de la enfermedad. Aunque los pacientes produjeron la versión corta de la proteína, los niveles logrados no se vincularon a mejoras funcionales.
Los pacientes con esta enfermedad no producen distrofina normal, una proteína presente principalmente en los músculos esqueléticos y en el músculo cardíaco, y que ayuda a proteger los músculos durante la contracción y relajación. Su ausencia provoca un deterioro muscular progresivo que termina en la pérdida total de la función muscular.
Elevidys, cuyo principio activo es delandistrogene moxeparvovec, contaba con la designación de medicamento huérfano (para enfermedades raras) desde 2020, pero la EMA concluyó que los beneficios no están demostrados y aconseja a Bruselas rechazar la licencia.
Roche dispone de 15 días para pedir una revisión del dictamen, si lo considera necesario.
La compañía aseguró a la EMA que la negativa no afecta a los pacientes incluidos en los ensayos: todas las pruebas con Elevidys están temporalmente suspendidas y quienes ya recibieron la terapia siguen bajo vigilancia médica, informa Efe.