Alertan de un medicamento para los sofocos que puede dañar el hígado
Las agencias del medicamento de la Unión Europea (EMA) y de Estados Unidos (FDA) han emitido una alerta sobre Veoza, un nuevo fármaco indicado para tratar los sofocos de la menopausia. Advierten de un posible efecto adverso grave que podría causar daño hepático. "Esta información aún no ha sido incorporada al prospecto del fármaco, pero si lo consumes o estás planeando seguir este tratamiento, debes conocerlo", advierte la Organización de Consumidores y Usuarios (OCU).
El principio activo de Veoza, fezolinetant, fue autorizado en la Unión Europea en 2024 para reducir la frecuencia e intensidad de los sofocos, uno de los síntomas más comunes de la menopausia. Este tratamiento se comercializa en España desde mediados de ese año a un precio de 74,31 euros mensuales, sin financiación pública.
Efectos secundarios
El prospecto del medicamento ya advierte sobre efectos secundarios como insomnio, diarrea, dolor abdominal y elevación de enzimas hepáticas. Sin embargo, las autoridades sanitarias han identificado un nuevo riesgo: Veoza podría provocar daño hepático. Este efecto es poco frecuente, ya que podría presentarse en 1 de cada 10.000 pacientes. Sin embargo, se trata de un efecto adverso grave.
Síntomas del daño hepático
Entre los síntomas que podrían indicar daño hepático se incluyen fatiga, náuseas, vómitos, picor, heces de color blanco o arcilloso, ictericia (color amarillento en la piel y ojos), orina oscura, dolor abdominal o hinchazón, especialmente en la parte superior derecha del abdomen. Si notas alguno de estos síntomas, debes suspender el tratamiento y consultar a un médico de inmediato.
Desde la OCU se insiste en la importancia de estar alerta a cualquier signo sospechoso. Si estás tomando Veoza o planeas hacerlo, presta atención a los posibles síntomas de daño hepático y, en caso de presentarlos, interrumpe el tratamiento y busca atención médica.