«Страшно»: четырехлетняя Алиса из Карелии с пяти месяцев борется со страшной болезнью
Четырехлетняя Алиса Курчаткина из поселка Ледмозеро Муезерского района страдает от страшной болезни — пилоцитарной астроцитомы (опухоль головного мозга). На лечение дочери родителям нужно купить препарат за 2,5 миллиона рублей, но таких денег у них нет. Семья просит о помощи.
Страшный диагноз поставили, когда Алисе было всего пять месяцев, рассказали в благотворительном фонде Worldvita. Первую половину своей жизни малышка провела в больнице. Каждый день, который она может провести дома — это праздник, когда девочка может смотреть мультики, играть, прыгать, а также проводить время с лучшим другом — котом по кличке Батон.
— Почувствовала, как будто земля из-под ног уходит. Это было страшно. Мы не знали, что будет дальше. У нее начала расти голова: там скапливалась жидкость, — вспоминает мама Алисы.
Семья заподозрила неладное, когда на голову ребенка перестали надеваться шапки.
— Еще и по шапке заметили: шапки не налазят постоянно. Съездили, нам все сказали. Ну и все. Вертолет, «скорая» до Петрозаводска. Там нельзя было тянуть время, — рассказал отец девочки.
Алисе провели срочную операцию: откачали жидкость и удалили опухоль. Впереди ее ожидали целых два года тяжелейшей химиотерапии.
— Мы не выходили из больницы, проходили все капельницы, все уколы. Это было очень трудно. Алиса не кушала, ее постоянно рвало. Ей несколько раз ставили зонд — она его вырвало. Также хотели уже ставить гастростому, но мы раскормили и несколько месяцев, почти полгода, кормили со шприца молоком, — вспоминает мать.
Сама Алиса самое страшное как будто стрела из памяти: из всех процедур она вспоминает только безболезненные.
— Мне делают УЗИ, меня слушают стетоскопом. Мне еще клеят наклеечки, много наклеечек! — говорит Алиса.
Опухоль удалось ненадолго победить. Алиса вернулась домой в Карелию, пошла в садик и стала жить как обычный счастливый ребенок: играла на площадке, лепила поделки из пластилина и собирала в лесу ягоды. Но на очередном плановом обследовании выяснилось, что опухоль вернулась и нужно возобновлять лечение.
— Я не знаю, как описать это словами. Я думал, что мы уже покончили с этой болячкой раз и навсегда. И тут вот опять. Была бы возможность поменяться местами с ребенком — я бы не задумываясь поменялся, чтобы у меня была это эта болячка, а не у ребенка, — признается папа Алисы.
Алисе нужен очень дорогой препарат, который действует адресно, уничтожая вредные клетки. На полный курс лечения необходимо собрать два миллиона 556 тысяч рублей. Лекарство нужно будет принимать около года, а затем проверяться каждый два месяца. Такая огромная сумма неподъемна для семьи — работает только отец.
— Лечение дорогое, нам, как обычной семье, такую сумму не потянуть, — говорит мама Алисы.
Необходимую сумму на лечение, судя по счетчику на сайте фонда, уже удалось собрать.
Напомним, появились новости о Мише из Карелии, который боролся со страшной болезнью.