Трижды за беременность: что включает пренатальный скрининг — мнение врача
Как сообщила главврач клинической больницы №40 Нижнего Новгорода, ведущий специалист по акушерству и гинекологии областного министерства здравоохранения Ольга Мануйленко, пренатальный (дородовой) скрининг — это комплексное обследование, которое проводится трижды за беременность: в первом, втором и третьем триместрах. Оно включает ультразвуковое исследование и анализ крови.
"Даже при здоровом образе жизни, правильном питании и достаточной физической активности нельзя полностью исключить риски для здоровья ребёнка. Существуют факторы, на которые будущая мать не может повлиять, например, генетические особенности. Цель скрининга — выявить среди беременных женщин тех, у кого повышен риск рождения ребёнка с хромосомными нарушениями", — пояснила специалист.
Пренатальный скрининг проводится бесплатно всем беременным, которые встали на учёт в женской консультации. По словам Ольги Мануйленко, он помогает обнаружить:
• синдром Дауна (трисомия по 21-й хромосоме);
• синдром Эдвардса (трисомия по 18-й хромосоме);
• синдром Патау (трисомия по 13-й хромосоме);
• серьёзные врождённые аномалии развития (например, отсутствие головного мозга, грыжи брюшной стенки).
Кроме того, комбинированный скрининг первого триместра позволяет оценить риски осложнений беременности, таких как задержка роста плода, преэклампсия и преждевременные роды.
Если у женщины выявляется повышенный риск хромосомной патологии у плода, её направляют к врачу‑генетику для дальнейшего обследования.
"Важно понимать, что высокий риск — это не окончательный диагноз, а лишь сигнал для проведения дополнительных исследований, которые могут подтвердить или опровергнуть наличие проблемы у ребёнка", — подчеркнула Ольга Мануйленко.
Специалист также рассказала о неонатальном скрининге — массовом тестировании новорождённых на пять наследственных заболеваний:
• фенилкетонурию;
• гипотиреоз;
• муковисцидоз;
• адреногенитальный синдром;
• галактоземию.
"Эти заболевания могут развиться у детей, чьи родители здоровы, но являются носителями изменённых генов. Когда оба родителя являются носителями, существует риск рождения ребёнка с генетическим заболеванием. Скрининг позволяет как можно раньше выявить болезнь у новорождённого и, что самое главное, своевременно начать лечение", — резюмировала Ольга Мануйленко.