Учёные из Ольборгского университета предсказали тяжесть воспалительных заболеваний кишечника

Исследователи из Ольборгского университета сделали важный шаг в прогнозировании тяжести хронических воспалительных заболеваний кишечника. Новое исследование показало, что по генетическому профилю пациента можно заранее оценить, насколько тяжело будет протекать болезнь.

По оценкам специалистов, около 60 тысяч жителей Дании страдают хроническими воспалительными патологиями кишечника. У одних болезнь протекает относительно легко, у других развивается тяжёлая форма, требующая операций и формирования стомы. Многие пациенты сталкиваются с ограничениями в повседневной жизни из‑за внезапных симптомов.

Основная трудность лечения заключалась в невозможности надёжно прогнозировать течение болезни у конкретного человека. В итоге часть пациентов получала чрезмерную терапию, а другим вмешательство приходилось оказывать слишком поздно, что увеличивало риск серьёзного повреждения кишечника.

Учёные Центра передового опыта DNRF PREDICT провели масштабное исследование, объединив данные национальных регистров, клинические сведения и материалы биобанка Дании. В анализ вошли почти 8 300 пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника. Результаты опубликованы в международном журнале Gastroenterology.

Выводы показали, что люди с повышенным генетическим риском чаще сталкиваются с тяжёлым течением болезни. По словам ведущего автора исследования Марии Вибеке Вестергаард, медицине давно не хватало инструмента для подбора оптимальной терапии под конкретного пациента. Новые данные открывают путь к персонализированному лечению.

В настоящее время хронические воспалительные заболевания кишечника считаются неизлечимыми. Контроль достигается медикаментами, а в тяжёлых случаях — хирургическим удалением поражённого участка. У многих пациентов болезнь рецидивирует, и стратегия лечения со временем пересматривается.

Ранее та же научная группа показала, что вариант гена HLA‑DRB101:03 повышает вероятность того, что пациентам с язвенным колитом потребуется серьёзная хирургическая помощь.

Авторы подчёркивают, что генетика — лишь один из факторов. Для полноценной персонализированной медицины необходимо больше данных о биологических маркерах. В будущем исследователи планируют определить, какие препараты и методы лечения лучше подходят разным подгруппам пациентов.

По мнению команды, продолжение исследований позволит точнее прогнозировать течение болезни и подбирать терапию так, чтобы у большего числа пациентов заболевание протекало в лёгкой форме, улучшая качество жизни.