Ученые нашли следы редкого генетического заболевания у древних людей
В ходе многолетних археологических изысканий в итальянской пещере Гротта-дель-Ромито было выявлено уникальное двойное захоронение, датируемое эпохой позднего палеолита. Тщательный анализ костных останков позволил не только установить биологический возраст и пол погребенных, но и выявить генетические аномалии, характерные для данной популяции. В частности, был идентифицирован гомозиготный вариант гена NPR2 у молодого индивида, что привело к нарушениям формирования костной ткани и акромезомелической дисплазии. Примечательно, что несмотря на наличие данного тяжелого заболевания, подросток дожил до юношеского возраста, что может свидетельствовать о высоком уровне социальной поддержки и заботы внутри группы. Вероятно, это выражалось в помощи в передвижении и обеспечении питания, что позволило индивиду с ограниченными физическими возможностями вести полноценную жизнь в рамках своего сообщества.
Кроме того, недавно египетско-китайская археологическая экспедиция совершила значительное открытие, обнаружив священное озеро в храмовом комплексе Карнака. Это открытие имеет важное значение для понимания религиозных практик и культовых традиций древних египтян. Исследование данного объекта может пролить свет на ритуальные функции водоемов в храмовых комплексах и их роль в религиозной жизни древнего общества.