Тройная польза
Минздрав подготовил поправки, ужесточающие ответственность производителей и дистрибьюторов лекарств. С 29 ноября новые лекарства будут проходить тройную проверку.Пилотная система маркировки лекарств уже работает в Норильске Перед вводом в гражданский оборот отечественных и импортных лекарственных препаратов изготовитель или компания-импортёр будут обязаны представить в Росздравнадзор документы, подтверждающие проведение трёхкратных клинических испытаний. Проводить их будут подведомственные Минздраву и Росздравнадзору федеральные государственные бюджетные учреждения, имеющие законную аккредитацию. Прокомментировать нововведение "Заполярка" попросила руководителя территориального отдела министерства здравоохранения Красноярского края в Норильске Кобу Кавтеладзе: - Изменения направлены на то, чтобы убрать с фармацевтического рынка тот фальсификат, который, к сожалению, существует сейчас. Трёхкратное клиническое исследование способствует тому, чтобы на рынок не попали лекарственные [читать статью на сайте]