В Британии родились 8 детей с ДНК трёх родителей для спасения от смертельных болезней

Новая эра в борьбе с наследственными болезнями

В Великобритании родились восемь детей, чья ДНК трех родителей. Это стало возможным благодаря процедуре, разработанной для предотвращения передачи неизлечимых наследственных заболеваний. Данные об этом опубликованы на сайте Life.ru.

Все матери, участвовавшие в исследовании, имели высокий риск передачи опасных для жизни генетических патологий, вызванных мутациями.

Для решения этой проблемы ученые использовали технологию, при которой генетический материал матери, содержащий мутировавший ген, извлекается из ее яйцеклетки или эмбриона. После удаления мутировавшей информации, генетический материал переносится в донорскую яйцеклетку или эмбрион. Донорский материал содержит здоровые митохондрии, но не включает другую ключевую ДНК.

Процедура была проведена 22 женщинам. Из них 7 успешно забеременели, и в результате родилось 8 детей. Показатель успешности составил 36%.

Пятеро из этих восьми младенцев родились здоровыми, без признаков наследственных болезней. Ранее была информация о младенце из Тюменской области, у которого врачи при рождении не смогли определить точный пол из-за сложной мутации, сообщает Life.ru.

Ранее мы писали, что в Великобритании восемь детей родились с ДНК трех разных людей в результате применения экспериментальной медицинской методики для предотвращения передачи неизлечимых наследственных патологий. Данная процедура, при которой поврежденные митохондрии матери заменяются на здоровые от донора, была проведена 22 женщинам, и у 7 из них наступила беременность, в итоге родилось 8 детей.

В этот же период исследователи из Восточно-Китайского педагогического университета и лаборатории Линган достигли значительных результатов в области генной инженерии, создав редакторы митохондриальной ДНК для замены поврежденных генов на здоровые.