Bruce Willis sufre demencia, según anuncia su hija
Bruce Willis sufre demencia frontotemporal, según ha confirmado su hija mayor, Rumer Glenn Willis, en un comunicado difundido en instagram. El actor, que ya estaba apartado de la interpretación debido a la afasia que le habían diagnosticado, ha recibido un diagnóstico definitivo, algo que supone para los suyos «un alivio» ya que no tenían claro qué le ocurría.
La afasia, que le provocaba dificultad para hablar, no era más que un síntoma inicial de una enfermedad que ahora han determinado. En parte, la elección de los últimos papeles de Willis, de índole muy menor, se había explicado por esta dolencia. El tipo de demencia que sufre Willis es una de las más comunes, con excepción del alzheimer.
Con más de 120 películas en su haber, el inolvidable John McClane de la 'Jungla de Cristal' se encuentra bien cuidado por los suyos, aunque progresivamente ha ido perdiendo sus capacidades. El comunicado en instagram viene acompañado de una foto en la que se le ve esbozar una sonrisa.
«Nuestra familia quería empezar expresando nuestra más profunda gratitud por la increíble muestra de amor, apoyo e historias maravillosas que todos hemos recibido desde que compartimos el diagnóstico original de Bruce. En el espíritu de eso, queríamos darles una actualización sobre nuestro amado esposo, padre y amigo, ya que ahora tenemos una comprensión más profunda de lo que está experimentando.
Desde que anunciamos el diagnóstico de afasia de Bruce en la primavera de 2022, la condición de Bruce ha progresado y ahora tenemos un diagnóstico más específico: demencia frontotemporal (conocida como FTD). Desafortunadamente, los problemas de comunicación son solo un síntoma de la enfermedad que enfrenta Bruce. Aunque esto es doloroso, es un alivio tener finalmente un diagnóstico claro».
Qué es la demencia frontotemporal
La noticia del desarrollo de la enfermedad ha hecho que los Willis empiecen a colaborar con la AFTD, la asociación de afectados por la demencia frontotemporal. De hecho, han compartido un comunicado más extenso en el que explican qué supone esta dolencia en su web oficial.
«La FTD es una enfermedad cruel de la que muchos de nosotros nunca hemos oído hablar y puede afectar a cualquiera. Para las personas menores de 60 años, la FTD es la forma más común de demencia, y debido a que obtener el diagnóstico puede llevar años, es probable que la FTD sea mucho más frecuente de lo que sabemos. Hoy en día no existen tratamientos para la enfermedad, una realidad que esperamos pueda cambiar en los próximos años. A medida que avanza la condición de Bruce, esperamos que la atención de los medios pueda enfocarse en arrojar luz sobre esta enfermedad que necesita mucha más conciencia e investigación», piden.
Bruce Willis no puede responder como él querría, pero desde la familia aseguran que le gustaría «usar su voz en el mundo para ayudar a los demás y crear conciencia sobre temas importantes tanto en público como en privado». Por este motivo, quieren que la noticia de su enfermedad sea un foco para encontrar una cura pronto. «Sabemos en nuestros corazones que, si pudiera hoy, querría responder atrayendo la atención mundial y una conexión con aquellos que también están lidiando con esta enfermedad debilitante y cómo afecta a tantas personas y sus familias», señalan en el comunicado, firmado por Emma, Demi, Rumer, Scout, Tallulah, Mabel y Evelyn, la familia al completo.
La afasia, que le provocaba dificultad para hablar, no era más que un síntoma inicial de una enfermedad que ahora han determinado. En parte, la elección de los últimos papeles de Willis, de índole muy menor, se había explicado por esta dolencia. El tipo de demencia que sufre Willis es una de las más comunes, con excepción del alzheimer.
Con más de 120 películas en su haber, el inolvidable John McClane de la 'Jungla de Cristal' se encuentra bien cuidado por los suyos, aunque progresivamente ha ido perdiendo sus capacidades. El comunicado en instagram viene acompañado de una foto en la que se le ve esbozar una sonrisa.
«Nuestra familia quería empezar expresando nuestra más profunda gratitud por la increíble muestra de amor, apoyo e historias maravillosas que todos hemos recibido desde que compartimos el diagnóstico original de Bruce. En el espíritu de eso, queríamos darles una actualización sobre nuestro amado esposo, padre y amigo, ya que ahora tenemos una comprensión más profunda de lo que está experimentando.
Desde que anunciamos el diagnóstico de afasia de Bruce en la primavera de 2022, la condición de Bruce ha progresado y ahora tenemos un diagnóstico más específico: demencia frontotemporal (conocida como FTD). Desafortunadamente, los problemas de comunicación son solo un síntoma de la enfermedad que enfrenta Bruce. Aunque esto es doloroso, es un alivio tener finalmente un diagnóstico claro».
Qué es la demencia frontotemporal
La noticia del desarrollo de la enfermedad ha hecho que los Willis empiecen a colaborar con la AFTD, la asociación de afectados por la demencia frontotemporal. De hecho, han compartido un comunicado más extenso en el que explican qué supone esta dolencia en su web oficial.
«La FTD es una enfermedad cruel de la que muchos de nosotros nunca hemos oído hablar y puede afectar a cualquiera. Para las personas menores de 60 años, la FTD es la forma más común de demencia, y debido a que obtener el diagnóstico puede llevar años, es probable que la FTD sea mucho más frecuente de lo que sabemos. Hoy en día no existen tratamientos para la enfermedad, una realidad que esperamos pueda cambiar en los próximos años. A medida que avanza la condición de Bruce, esperamos que la atención de los medios pueda enfocarse en arrojar luz sobre esta enfermedad que necesita mucha más conciencia e investigación», piden.
Bruce Willis no puede responder como él querría, pero desde la familia aseguran que le gustaría «usar su voz en el mundo para ayudar a los demás y crear conciencia sobre temas importantes tanto en público como en privado». Por este motivo, quieren que la noticia de su enfermedad sea un foco para encontrar una cura pronto. «Sabemos en nuestros corazones que, si pudiera hoy, querría responder atrayendo la atención mundial y una conexión con aquellos que también están lidiando con esta enfermedad debilitante y cómo afecta a tantas personas y sus familias», señalan en el comunicado, firmado por Emma, Demi, Rumer, Scout, Tallulah, Mabel y Evelyn, la familia al completo.