Из российских аптек отзывают популярный препарат от язвы, так как он провоцирует рак печени
Препарат от язвенной болезни желудка «Ранитидин» сербского производства, содержащий опасное вещество, отзывают из обращения. Об этом говорится на сайте Росздравнадзора.
Ранее сообщалось, что в Литве запретили продажу лекарств, содержащих активное вещество ранитидина гидрохлорид из-за наличия в нём примеси N-нитрозодиметиламина (NDMA). Это канцероген, влияющий на печень.
NDMA признано ВОЗ и Международным агентством ЕС по исследованию рака потенциально канцерогенным для человека.
Производители препаратов «Зантак» и «Ранитидин», произведённых в России, сообщили, что отзывают лекарства из обращения.
Лекарство уже отозвали в Германии, Швейцарии, Финляндии, Хорватии, Чехии, Венгрии, Дании, Канаде, Италии, Испании, Польше, Португалии, Словении и Сингапуре.
— Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении производителя инициировать процедуру отзыва из обращения лекарственного средства «Ранитидин» (Сербия), — говорится в сообщении ведомства.
Ранитидин – лекарство, которое используется для снижения уровня желудочной кислоты при лечении кратковременных проблем с желудком (без рецепта) и в профилактике и лечении язв (по рецепту).
Читайте также: Предвестник серьёзных заболеваний: немеют руки и ноги.