Уникальные и несгибаемые: люди, силе воли которых можно позавидовать
Мимо них невозможно пройти, не обернувшись. И им совершенно точно можно по-доброму позавидовать. Но не внешности, а стойкости духа и силе воли.
Жуткий вес разрушал жизнь и организм Эмбер Расти. Когда стрелка на весах перевалила за 300 кг, молодая женщина практически перестала выходить из дома. Поглощала еду в немыслимых объемах и лила слезы, понимая, что ей не быть обычным человеком.
Преображение 28-летней американки началось, когда она стала участницей шоу «Я вешу 300 кило». Ее посадили на жесткую диету, убрали часть желудка, помогли с изменением внешности. Эмбер доучилась в колледже, устроилась на работу и стала привлекательной пышкой, а не грудой оплывшего сала. Правда, бойфренд, помогавший женщине во всем, не смирился с преображениями подружки и бросил ее. Видимо, за ее счет он просто поднимал собственную самооценку.
Подросток из Индии Лалит Патидар страдает редким генетическим недугом – гипертрихозом, вызывающим избыточное оволосение. Прохожие пялятся на юношу, ровесники дразнят его, называя обезьяной или волком. Помимо эстетических неудобств он испытывает и физические, начиная от проблем с едой и заканчивая затрудненным дыханием.
Несмотря на косые взгляды, мальчик наслаждается жизнью, помогает родителям фермерам и мечтает однажды стать полицейским.
Глядя на этого парнишку, сложно предположить, что ему почти 35. И Денис Вашурин не растет и не стареет с того момента, как начался подростковый возраст. Помимо некоторых житейских проблем, к примеру, претензий гаишников, не верящих, что перед ними взрослый водитель, а не мальчишка, угнавший отцовскую машину, в остальном Денис ведет обычную жизнь обычного человека. Он работает, любит ретро-музыку и рыбалку. В личном проблем у мужчины нет: у Дениса долгие отношения с девушкой по имени Анна.
Хасбулла Магомедов – еще один пример, когда взрослый заперт в теле ребенка. Но если Денис выглядит как подросток, то Хасбулла, которому уже 20 лет, выглядит как трехлетний малыш. Парень развивает свой блог и старается не унывать. Тем более что у него столько друзей, готовых всегда помочь, сколько нет и у большинства здоровых людей.
Мишель Киш не повезло появиться на этот свет с невероятно редкой аномалией. Синдром Халлермана–Штрайфа на настоящий день зафиксирован примерно у 250 человек в мире. Карликовость, напоминающая птичью голова, нос-клювик, хрупкие кости, проблемы с легкими – это далеко не полный перечень проблем, которые испытывает девушка. Впрочем, она тоже старается не унывать. И хотя жизнь Мишель проходит под круглосуточным медицинским наблюдением, она сетует только по поводу невозможности плавать и отсутствия парня.
Не менее сложная жизнь и у Клаудио Виейра де Оливейра. Медики после рождения малыша советовали матери просто перестать его кормить. Поскольку шансов выжить у такого ребенка просто не было: конечности деформированы, а голова запрокинута назад и как бы лежит затылком на спине.
Хотя руки и ноги у парня практически не работали, это не сдерживало живой ум. Он освоил всю возможную технику и электронику, научился передвигаться на коленях вопреки прогнозам врачей. Сумел выучиться, получить профессию бухгалтера и спокойно работает, невзирая на массу бытовых трудностей. Клаудио еще и книгу выпустил, чтобы на своем примере показать, что в любой ситуации нельзя впадать в уныние.
У китаянки Ван Фан физические изменения не то чтобы очень страшные, но редкие и необычные. Ступни ног женщины повернуты в противоположную сторону, носками к спине. Но она категорически не желает признавать себя не такой, как другие: Ван Фан работает официанткой, да еще и является самой быстрой в заведении. Хотя врачи при рождении сделали заключение, что девочка никогда не сможет ходить.
Девушка проявила несгибаемую волю, будучи подростком: научилась ходить и категорически отказалась от инвалидности. Работу по дому она выполняет быстрее обычных женщин, а сын гордится, что у него такая необычная мама.
Глядя на эту пожилую леди, сохранившую остатки красоты, сложно поверить, что Сара Герц – молодая женщина. Ей исполнилось только 28 лет. Но из-за редкого недуга – синдрома Элерса-Данлоса, проявляемого нарушением выработки коллагена, кожа Сары выглядит как изломанный пергамент.
В юности девушка жутко переживала по этому поводу: выбирала мешковатую одежду, чтобы скрыть обвисшую кожу. Но в конечном итоге поняла, что нужно что-то менять, а не прятать свое тело в раковине, пусть оно и не такое, как у других. С помощью подруги Сара стала моделью и каждый день доказывает людям, что уникальность – это и есть истинная красота.
Эти люди демонстрируют, что надо жить, невзирая на обстоятельства, и верить, что даже сквозь самые плотные тучи однажды пробьется солнечный луч.