Новорожденных белорусов будут проверять на редкие генетические заболевания

В настоящее время в Беларуси проводят скрининг новорожденных на пять наследственных заболеваний.Это – фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, галактоземия и адреногенитальный синдром, – сообщает корреспондент сетевого издания «Белновости».Отмечается: об этом проинформировала заведующая лабораторией акушерской и гинекологической патологии РНПЦ «Мать и дитя», кандидат медицинских наук Светлана Виктор.Внедрение в перспективе новых методов скрининга позволит выявлять у новорожденных до 12 наследственных заболеваний, а к 2030 году – до 36, – цитирует специалиста агентство «Минск-Новости».УровниТакой подход дает возможность обнаруживать редкие генетические отклонения на самых ранних этапах и, соответственно, немедленно приступать к терапии.В настоящее время для сохранения здоровья будущей мамы и ребенка в стране существует 4 уровня оказания акушерско-гинекологической и перинатальной медицинской помощи.Первый: в медучреждении по месту жительства проводят дородовое наблюдение с постановкой беременной на учет.Там же на постоянной основе осуществляются медицинские осмотры, скрининги.УЗИГражданки Беларуси получают бесплатное дородовое и послеродовое медицинское обслуживание, – уточнила Виктор.А 97% будущих мам становятся на учет в медучреждении на сроке до 12 недель беременности.Они проходят ультразвуковое исследование на выявление врожденных пороков развития плода.По данным представителя РНПЦ, проводимый УЗИ скрининг беременных позволяет ежегодно выявлять более 1 000 случаев врожденных пороков развития плода.Другие уровниВторой и третий уровни – оказание медпомощи при различных заболеваниях беременной.Четвертый уровень проводит РНПЦ «Мать и дитя».Именно здесь принимают женщин со всей Беларуси, у которых выявлены наиболее тяжелые акушерско-гинекологические и соматические патологии.В центре также проводят интенсивную терапию и выхаживают новорожденных со всех регионов республики.