День рождения чуть не стал днём смерти: На Урале именинница неожиданно впала в кому
62-летняя жительница Свердловской области едва не погибла из-за редкого и опасного диагноза. Всё началось с обычного праздника — дня рождения. А закончилось неделей в коме и месяцем на аппарате ИВЛ.
Как сообщили в пресс-службе регионального минздрава 18 мая, после застолья у женщины развился сильный отёк. Сначала его приняли за аллергию. Но состояние резко ухудшилось: пациентка потеряла сознание, и её экстренно госпитализировали в реанимацию ЦГКБ №24 с диагнозами «анафилактический шок» и «отёк Квинке».
Стандартная терапия — адреналин, гормоны, антигистаминные — не помогла. Врачи насторожились. Обратили внимание на характерную одутловатость лица в сочетании с облысением. Заподозрили гормональное нарушение. И не ошиблись.
Анализы показали: гипотиреоз — недостаточность выработки гормонов щитовидной железы. Именно он спровоцировал гипотиреоидную кому — крайне редкое и смертельно опасное состояние. Пациентка провела неделю без сознания, затем ещё месяц дышала с помощью аппарата ИВЛ.
Всё осложнялось скоплением жидкости в околосердечной сумке. Сердце работало с трудом. Врачам пришлось делать пункцию — удалили 1,6 литра жидкости. Только после этого состояние удалось стабилизировать.
Лечение завершено. Сейчас женщина восстанавливается дома. Медики называют результат удовлетворительным — с учётом того, что при таком диагнозе вероятность летального исхода крайне высока.
Ранее сообщалось, что у пятилетнего мальчика из США, получавшего генную терапию для лечения редкой болезни, по прошествии четырёх лет выявили опухоль мозга. Этот случай, который вызвал активную дискуссию о безопасности современных медицинских методов, освещает New England Journal of Medicine.
Диагнозом ребёнка был мукополисахаридоз первого типа, серьёзное генетическое заболевание, которое без лечения может привести к ранней смерти. Решение врачей использовать экспериментальное лекарство RGX-111, обеспечивающее доставку здоровой версии гена в клетки посредством безопасного вируса, принесло ощутимый положительный результат, и основное заболевание отступило. Спустя четыре года у мальчика учёными была выявлена нейроэпителиальная опухоль мозга, которую удалось полностью удалить с помощью хирургического вмешательства.
В лабораторных условиях выяснилось, что фрагменты вирусного вектора могли непреднамеренно интегрироваться в сегмент ДНК, связанный с развитием онкологических заболеваний. В настоящее время не установлена прямая связь между проведённой инъекцией и возникновением рака. Медицинские специалисты подчёркивают, что такие осложнения крайне редки и единичны. Ранее американские регуляторы частично ограничивали испытания препаратов подобного рода, однако некоторые из запретов были отменены.
Несмотря на это, эксперты утверждают, что генная терапия, в том числе известный препарат Золгенсма, продолжает оставаться безопасной и дальнейшем будет использоваться в медицине.