Минздрав приостановил регистрацию «Декариса» из-за риска поражения головного мозга

Министерство здравоохранения России приостановило регистрационное удостоверение венгерского препарата от гельминтов «Декарис» от производителя «Гедеон Рихтер» в связи с риском поражения головного мозга. Об этом в пятницу, 4 сентября, сообщили в пресс-службе ведомства.

— В соответствии с пунктом 159 Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения Министерством здравоохранения принято решение о приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения «Декарис», — говорится в документе.

Речь идет о таблетках дозировкой 50 и 150 миллиграммов с международным названием «Левамизол». Их регистрация не начнет снова действовать до тех пор, пока производитель препарата не предоставит сведения в Минздрав для восстановления, передает ТАСС.

13 апреля Минздрав ужесточил правила продажи ряда лекарств и включил «Габапентин», «Баклофен» и комбинированный препарат «Дицикловерин» с парацетамолом в перечень предметно-количественного учета. Эти препараты используют при лечении неврологических и болевых состояний.