Пациенты с редкими болезнями в РФ могут столкнуться с нехваткой лекарств в 2023 году

Пациенты с редкими заболеваниями в России в 2023 году могут не получить необходимые им лекарства из-за сложностей с государственным финансированием их закупок, пишет «Коммерсант» со ссылкой на сообщение Всероссийского союза пациентов.

Союз направил соответствующее письмо премьер-министру Михаилу Мишустину. Несмотря на рост числа пациентов, с 2012 года финансирование программы увеличилось незначительно — с 51,9 млрд рублей до 66,9 млрд рублей, говорится в документе.

По информации организации, в 2023 году дефицит бюджета программы может составить 20 млрд рублей. В связи с этим союз просит правительство при формировании проекта федерального бюджета на 2023—2025 годы предусмотреть выделение Минздраву дополнительных денег на увеличение финансирования программы (по крайней мере, до 86,9 млрд рублей в год).

В России люди с некоторыми редкими заболеваниями получают препараты в рамках государственной программы «17 нозологий», которая действует с 2008 года и финансируется из федерального бюджета. Сначала по программе выделяли лекарства россиянам, которые страдают гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом. Позднее перечень расширяли.