Компания Pfizer запросила разрешение на экстренное применение перорального препарата PAXLOVID™
Фармацевтическая компания Pfizer объявила о том, что запросила разрешение у властей США на экстренное применение перорального препарата от коронавируса PAXLOVID™ (PF-07321332; ритонавир). Последовательная подача заявок началась в нескольких странах, включая Великобританию, Австралию, Новую Зеландию и Южную Корею, с запланированной подачей в другие регулирующие органы по всему миру.
Альберт Бурла, председатель и главный исполнительный директор Pfizer прокомментировал:
"Мы стараемся двигаться как можно быстрее в наших усилиях по передаче этого потенциального лекарства в руки пациентов, и с нетерпением ждем возможности работать с FDA в США по рассмотрению нашей заявки, также как и с другими регуляторными органами по всему миру."
Ранее отраслевой портал ФармПром.РФ писал, что компания Phizer Компания Pfizer разрешила производить и поставлять свой препарат PF-07321332 в 95 стран мира без лицензионных платежей, чтобы способствовать дополнительному производству и распространению экспериментального противовирусного препарата в странах с низким и средним уровнем доходов.