Молнупиравир показал эффективность против штамма Омикрон в исследованиях in vitro

Компании Merck и Ridgeback Biotherapeutics обнародовали результаты шести доклинических исследований in vitro, демонстрирующих, что экспериментальный пероральный противовирусный препарат для лечения COVID-19 молнупиравир (торговое название Лагиврио), показал эффективность против варианта SARS-CoV-2 Omicron.

Д-р Дин Ю. Ли, президент Merck Research Laboratories, прокомментировал:

"Результаты нескольких независимых исследований in vitro , показывающие, что молнупиравир обладает последовательной противовирусной активностью в отношении Омикрона, который распространился по всему миру, дают дополнительную уверенность в потенциале молнупиравира как важного варианта для лечения  взрослых пациентов с COVID-19 легкой и средней степени тяжести с высокой степенью риска развития тяжелой болезни. Мы благодарны исследователям за выводы, а также нашим коллегам, которые работают с глобальными регуляторными органами, чтобы обеспечить широкую доступность молнупиравира для пациентов."

Независимые исследования препарата провели ученые из Бельгии, Чехии, Германии, Польши, Нидерландов и США. Все они использовали клеточный анализ, позволяющий оценить эффективность молнупиравира и других веществ в борьбе с вызывающими озабоченность штаммами коронавируса, включая «омикрон». В заявлении отмечается, что препарату предстоит пройти клинические испытания.

Венди Холман, главный исполнительный директор Ridgeback Biotherapys, отметила:

"Основываясь на механизме действия, а также на новых результатах, демонстрирующих активность in vitro в отношении нескольких вариантов, включая Омикрон, мы ожидаем, что молнупиравир будет по-прежнему активен и станет важным инструментом в борьбе с COVID-19. Мы благодарны исследователям за усилия и надеемся на продолжение нашей работы по борьбе с пандемией."