Разработки РязГМУ помогут людям с болезнью Вильсона — Коновалова
В России запустили программу по развитию отечественной медицинской практики по диагностике и лечению болезни Вильсона — Коновалова — наследственного нарушения обмена меди, провоцирующего поражения центральной нервной системы, органов и систем организма. Об этом сообщила пресс-служба минздрава Рязанской области.Болезнь Вильсона — Коновалова является одной из разновидностей орфанных патологий, которые встречаются в нашем обществе чрезвычайно редко. Из-за этого они остаются менее изученными, редко попадают на страницы учебников, а значит, врачи не так хорошо умеют их распознавать и помогать пациентам. Именно поэтому люди, страдающие редкими заболеваниями, которые в основном имеют генетическую природу, объединяются в сообщества, что способствует и обучению врачей, и получению необходимых лекарств, и постановке научных проблем, касающихся этих заболеваний.
Специалисты Рязанского государственного медицинского университета совместно с коллегами из московского Института стволовых клеток человека и лаборатории «Генетико», а также представители пациентской организации подключились к изучению этой редкой болезни. Пациентам предлагают заполнить анкету о том, как им поставили диагноз и какое лечение назначили.
— Основной задачей университета является осуществление качественного современного образования по самому широкому кругу вопросов, — отметил заведующий кафедрой гистологии, патологической анатомии и генетики РязГМУ, старший научный сотрудник Центральной научно-исследовательской лаборатории Роман Деев. — Чтобы нам включать в образовательный процесс самые современные данные о природе, патогенезе, диагностике и лечении, в том числе редких болезней, мы активно работаем с коллегами из современных диагностических центров и пациентских организаций. Одним из первых таких опытов является совместная систематизация и изучение клинико-генетических и клинико-морфологических корреляций при болезни Вильсона — Коновалова. Мы рассчитываем, что через несколько лет активной работы наши научные знания, а значит, и наши учебники и лекции обогатятся важной информацией, что, безусловно, послужит на пользу пациентам.
Первый этап масштабной программы — создание реестра пациентов с этим диагнозом (в том числе неподтвержденным) при помощи онлайн-анкетирования — уже стартовал. В рамках исследования собираются данные о состоянии здоровья людей, уровне жизни, качестве терапии и т. д. В дальнейшем реестр будет призван не только информировать пациентов о программах лечения и возможности включения в них, но и привлекать фармацевтические компании, которые производят нужные лекарства. Также программа будет рассчитана на консультативную помощь больным и постановку точного диагноза.
Сейчас в нашей стране клиническая и исследовательская практика в отношении этого заболевания не развита. Как рассказала консультант по социально-правовым вопросам людей с болезнью Вильсона — Коновалова Виктория Рыжкова, пациентам приходится сталкиваться со многими проблемами. Во-первых, зачастую в аптеках нет нужного препарата. Во-вторых, возникают трудности при диагностике: нарушение может выявить специальное генетическое исследование, которое не входит в ОМС и является дорогостоящим. Кроме того, не во всех регионах есть условия для его проведения. В-третьих, есть еще одна сложность — отсутствие полноценного реестра больных и точной статистики.
Разработанная программа даст возможность повысить качество жизни пациентов, сделать доступным консультирование, скорректировать терапию и даже создать спецшколу для врачей и людей с этой болезнью.