Un sistema engorda las células tumorales para diagnosticar precozmente el cáncer

Un avance científico llevado a cabo por investigadores del MIT y del Broad Institute del MIT y Harvard (EE.UU.) podría transformar la forma en que diagnosticamos y tratamos el cáncer. El equipo ha ideado un innovador sistema para mejorar la capacidad de los análisis de sangre en la detección del ADN tumoral circulante, facilitando así el diagnóstico temprano del cáncer y proporcionando pautas cruciales para el tratamiento. Los tumores liberan constantemente partículas de ADN de células moribundas en el torrente sanguíneo, pero la cantidad de este ADN es mínima, algo que ha dificultado la creación de pruebas lo suficientemente sensibles para detectar esta señal. Los que ahora ha hecho este equipo, cuyo estudio se publica en ' Science ' es diseñar moléculas inyectables llamadas «agentes cebadores», diseñadas hacer que ADN permanezca más tiempo visible en sangre. En ensayos con ratones, estos agentes aumentaron significativamente los niveles de ADN, permitiendo la detección temprana de metástasis pulmonares en más del 75% de los casos. Noticia Relacionada PREMIOS ABC SALUD estandar No Cómo cazar el cáncer antes de que dé síntomas Javier Palomo La unidad de prevención y diagnóstico hipertemprano oncológico de HM CIOCC es la primera de Europa de este tipo. Emplea pruebas de cribado tradicional y las más modernas pruebas de diagnóstico molecular Este avance no solo posibilita un diagnóstico más temprano del cáncer, sino que también ofrece una detección más sensible de mutaciones tumorales para guiar el tratamiento y mejorar la identificación de la recurrencia del cáncer. Según Sangeeta Bhatia, una de las autoras principales del estudio, «se puede administrar uno de estos agentes una hora antes de la extracción de sangre y hace visibles cosas que antes no habrían sido visibles ». Este enfoque podría mejorar significativamente las biopsias líquidas, utilizadas para detectar mutaciones en pacientes con cáncer, al aumentar la cantidad de señal disponible en muestras de sangre.