Троим тяжелобольным детям очередникам Челябинского бюро Русфонда необходима помощь жителей области
Благотворительный фонд Русфонд знакомит читателей с письмами, которые написали мамы, в каждом тревога за своих детей и просьба поддержать их в трудной жизненной ситуации.
Челябинское бюро Русфонда просит помощи у южноуральцев. Подробности в материале сайта chelindustry.ru
Благотворительный фонд Русфонд знакомит читателей с письмами, которые написали мамы, в каждом тревога за своих детей и просьба поддержать их в трудной жизненной ситуации. Подробную информацию можно поссмотреть на сайте Русфонда (rusfond.ru).
Саша Коркина, 16 лет, сахарный диабет 1 типа, требуется инсулиновая помпа и расходные материалы к ней.
Цена инсулиновой помпы и расходных материалов к ней 199 676 руб.
Федеральное бюро Русфонда соберет 60 000 руб.
3830 руб. собрали наши читатели
Не хватает 135 846 руб.
Болезнь у дочки обнаружили, когда ей было пять лет. Тогда Саша резко похудела, мы обратились в поликлинику, сдали анализы. И выяснилось, что уровень сахара в крови у дочки в четыре раза выше нормы. Сашу срочно отправили в реанимацию нашей городской больницы, затем перевели в детскую больницу в Челябинске. Там врачи поставили диагноз и подобрали дозировку инсулина. Мы делаем до пяти инъекций в сутки, но справиться с сильными скачками сахара не получается. Его показатели часто бывают критическими – то слишком высокими, то очень низкими. В один из таких приступов Саша оказалась в реанимации. Врачи едва спасли ее. В девять лет дочке установили инсулиновую помпу.
Показатели сахара нормализовались, больше не надо дочке делать болезненные уколы. Она стала спокойнее, жизнерадостнее, хорошо учится в десятом классе, увлекается английским. Но скоро заканчивается срок действия помпы, нужна новая. В получении помпы за счет бюджета мне отказали. А оплатить ее сами мы не можем, так как растим двух дочерей, наших с мужем небольших зарплат хватает только на самое необходимое. Помогите, пожалуйста! Инна Федорова, мама, г. Трехгорный.
Педиатр Медико-санитарной части № 72 Наталья Суроваткина (г. Трехгорный): «У Саши диабет протекает тяжело. Необходимо продолжать помповую инсулинотерапию, в настоящее время это единственный способ компенсировать заболевание и улучшить качество жизни девочки».
Кирилл Мухаметьянов, полтора года, детский церебральный паралич, требуется лечение.
Цена лечения 199 740 руб.
Федеральное бюро Русфонда соберет 59 550 руб.
52 031 руб. собрали наши читатели
Не хватает 88 159 руб.
При рождении сыну поставили несколько тяжелых диагнозов. Первый месяц Кирилла кормили через зонд – у него были серьезные проблемы с пищеварительной системой, кишечная непроходимость. В полгода сын перенес операцию на сердце по поводу врожденного порока, операция прошла успешно. И мы надеялись, что основные наши беды уже позади. Сын несколько отставал в развитии: поздно начал держать голову, не переворачивался. Но мы думали, что это последствия болезней и операции, что скоро все наладится. Однако в восемь месяцев у Кирилла диагностировали ДЦП, назначили лекарства. Но заметных улучшений в состоянии сына нет: Кирилл до сих пор сидит только с поддержкой, не переворачивается, не ползает, не ходит, не говорит. Мы узнали про Институт медицинских технологий (ИМТ) в Москве, где помогают детям с такими же проблемами, там готовы принять Кирилла. Но оплатить лечение не можем, так как у нас двое маленьких сыновей, живем на небольшую зарплату мужа. Прошу вашей помощи! Юлия Мухаметьянова, мама, Челябинск.
Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Кирилл нуждается в госпитализации для проведения восстановительного лечения. Мы постараемся снизить тонус мышц, развить двигательные способности и речь мальчика, улучшить его общее физическое состояние».
Вениамин Ярин, 16 лет, бронхиальная астма тяжелой степени, требуется лекарство.
Цена лекарства 485 400 руб.
Федеральное бюро Русфонда соберет 345 200 руб.
3100 руб. собрали наши читатели
Не хватает 137 100 руб.
Сын перенес тяжелый бронхит, после чего у него начались астматические приступы. Они случались почти ежедневно, особенно сильными были по ночам. Во время приступа Веня безостановочно кашлял, задыхался, у него поднималась высокая температура. При малейшей физической нагрузке у сына появлялась одышка. Лечение, которое проводили в нашей районной больнице, Вене почти не помогало. И нас направили в Челябинскую областную детскую клиническую больницу (ЧОДКБ), там поставили диагноз «бронхиальная астма, неконтролируемое течение». Врачи назначили препарат ксолар, после этого приступы стали происходить значительно реже. Вене необходимо принимать ксолар постоянно. Это единственная возможность победить болезнь, отнимающую у сына силы, не дающую ему нормально жить. Раньше из-за приступов Веня вынужден был часто пропускать школу. Сейчас он в одиннадцатом классе, готовится к экзаменам, весной ему заканчивать школу. Ксолар стал нашим настоящим спасением. Но это лекарство не входит в льготный список. Значит, мы не можем получить его бесплатно. А купить ксолар у нас сейчас нет возможности, мы с мужем недавно попали под сокращение, оба безработные, живем на социальные выплаты. Помогите нам, пожалуйста! Елена Ярина, мама, Уйский район.
Заведующая отделением аллергологии и иммунологии ЧОДКБ Марина Курочкина (Челябинск): «У Вениамина тяжелая форма бронхиальной астмы. Ему необходимо продолжить принимать препарат ксолар, это поможет достичь ремиссии, улучшить качество жизни мальчика».