Юлия Колесниченко, Про Васю и как он #перевернулмир
Это Вася, один подопечных фонда Даунсайд Ап. Четыре с половиной года назад его рождение перевернуло жизнь всей его семьи – причем совсем не так, как вначале казалось.
«Нашему старшему сыну, Мише, было уже 15 лет, когда наконец наша мечта о втором ребенке стала сбываться, на свет должна была родиться долгожданная дочка Сонечка… - вспоминает Денис, папа Васи. - Однажды на УЗИ на экране монитора я увидел своего будущего ребенка, его ручки, ножки, лицо. И вдруг он, «глядя» на меня, стал махать рукой: «Привет!» От неожиданности я потерял дар речи. В тот же день врач сообщил, что это мальчик. Пришлось придумывать имя заново, остановились на Василий – Василек».
Беременность протекала без осложнений. Врач предложила сделать скрининг, но настаивать не стала. «Мы посоветовались со специалистами и решили отказаться: исследование не особо точное и не хотелось переживать оставшееся время, если вдруг что-то там увидят. И хорошо, что отказались, а то еще отправили бы на тот свет хорошего человека…» Вася родился маленьким, весом всего 2,5 кг и ростом 47 см, с модной прической на головке. «Я поспешил поделиться радостью со своими друзьями и близкими. Поспешил…На следующий день позвонила Лера, моя жена и сказала, что, возможно, наш ребенок родился необычным. Синдром Дауна. Помню все мысли, которые пронеслись тогда в голове: этого не может быть, мы же совершенно здоровые люди, не пьем и не курим, ведем активный образ жизни!.. Я тогда еще не знал, что такой ребенок может родиться в любой семье, независимо от здоровья и привычек родителей».
К счастью, Лере и Денису не пришлось столкнуться с уговорами отказаться от ребенка, через которые проходят многие семьи. Когда пришли результаты анализа, подтверждающие синдром Дауна, генетик, конечно, задала неизбежный вопрос об отказе. Но услышав «нет, это наш сын», просто посоветовала обратиться за помощью в фонд Даунсайд Ап.
Денис вспоминает, что в тот день, когда Васю забирали домой, шел сильный ливень, будто природа оплакивала несбывшиеся надежды… Впрочем, времени горевать не было: нужно было помогать сыну развиваться. И вот уже пятый год Вася с мамой и папой регулярно ездит на специальные занятия в Даунсайд Ап, адаптируясь и осваивая необходимые навыки, а недавно благодаря такой подготовке смог пойти и в обычный садик.
«Когда приходим в сад, со всех сторон слышатся детские крики: «Мой Вася пришел! Нет, это мой Вася пришел!» Воспитатели и педагоги его хвалят, а хореограф в садике говорит, что Вася танцует лучше всех!» Это еще раз доказывает, что дети с синдром Дауна в первую очередь похожи вовсе не друг на друга, а на родителей - мама-то у Васи хореограф.
Речевой запас у Васи пока небольшой, но он активно учится говорить. «Приходишь домой и весь вечер слышишь: «Пааааап, папа!» Таешь, конечно… А совсем недавно мы думали: ну когда же он улыбнется, сядет, пойдет ли…»
Когда-то Архимед сказал: «Дайте мне точку опоры - и я переверну мир». Чтобы собрать средства на программы развития для маленьких подопечных и помочь тысячам таких детей, как Вася, фонд Даунсайд Ап запустил акцию – «Переверни мир». Нужно сделать любой взнос на программы развития для малышей с синдромом Дауна, перевернуть свое фото c хэштегом #перевернимир в соцсетях, чтобы привлечь внимание окружающих, и передать дальше со словами: «Я сделал пожертвование и перевернул мир для детей с синдромом Дауна, передаю эстафету моим друзьям». К нам уже присоединились тысячи людей. Эстафета будет идти до конца февраля. Перевернем мир вместе?
«В самом начале нашего родительства мы с женой много раз слышали о том, что растить такого ребенка очень непросто. Но во многом благодаря тому, что в нашей жизни появился Даунсайд Ап, все горести очень быстро ушли на второй план, да и просто перестали существовать. Спасибо всем, кто помогает нашим детям! И, поверьте, это вклад, который никогда не обесценится и будет лишь расти с каждым годом».