Новый метод CRISPR предотвратил ожирение без редактирования генома

Ученые из Калифорнийского университета в Сан-Франциско (UCSF) публиковали результаты эксперимента, в котором модифицированная версия CRISPR использовалась для повышения активности определённых генов и предотвращения тяжёлой формы ожирения у мышей. Как сообщается, у выведенных заранее грызунов присутствовали генетические мутации, предрасполагающие к экстремальному набору веса.

Напомним, что человеческий геном содержит две копии каждого гена – по одной от каждого родителя. Сегодня учёные знают практически о 660 генах, в которых мутация в одной копии может привести к заболеваниям (и некоторые из них являются весьма опасными).

Одним из таких заболеваний является тяжелая форма ожирения. Мутации в одной копии гена SIM1 или гена MC4R чаще наблюдаются именно у людей с тяжёлой формой ожирения. Эти гены критически важны для регулирования чувства голода и сытости.

В рамках недавней работы учёные создали систему CRISPRa, которая нацеливалась на последовательности, регулирующие активность SIM1 или MC4R. Они использовали традиционную систему вирусной доставки, чтобы внедрить компоненты CRISPRa прямо в область мозга мышей, контролирующую чувство голода.

В результате учёным удалось повысить активность рабочей копии SIM1 или MC4R, что было особенно заметно в сравнении с контрольной группой грызунов. Таким образом, специалисты смогли предотвратить ожирение у мышей.