«Дети получают питание на дому только через суд» // Что нужно сделать для включения препаратов для больных синдромом короткой кишки в федеральную лекарственную программу
Синдром короткой кишки (СКК) — редкое хроническое заболевание, при котором больной может осуществлять нормальную жизнедеятельность только с помощью специального парентерального питания (ПП). Стоимость такого питания доходит до 1 млн руб. в год. Государство его не оплачивает. Как помочь пациентам? Получить ПП бесплатно можно в больнице, куда вынужденно переселяются такие больные, чтобы жить. Или через суд. Пути решения проблемы в интервью “Ъ” пытаются определить Валерий Луфт, руководитель лаборатории... Читать дальше...