Преимплантационное генетическое тестирование: на шаг впереди наследственных заболеваний

С бесплодием сталкиваются от 17 до 24% российских семей. Во многих случаях решить проблему удаётся с помощью ЭКО — экстракорпорального оплодотворения.

Преимплантационное тестирование (ПГТ) помогает выявить хромосомные аномалии и моногенные заболевания до переноса эмбриона в матку, значительно снижая риски наследственных патологий и невынашивания.

Сегодня, когда большое количество пар сталкивается с проблемами зачатия, а частота генетических заболеваний растёт, ПГТ становится не просто медицинской процедурой, а стратегией ответственного родительства.

Современные методы диагностики

Три основных вида тестирования помогают выявить различные генетические нарушения:

• ПГТ-А — анализ на числовые хромосомные аберрации;
• ПГТ-М — исследование на тяжёлые моногенные заболевания;
• ПГТ-СП — анализ структурных перестроек.

Актуальность метода

Статистика говорит сама за себя:

• Ежедневно в мире регистрируется 6,4 тыс. смертей новорождённых.
• 240 тыс. новорождённых ежегодно умирают из-за врождённых заболеваний.
• 170 тыс. детей до 5 лет погибают от генетических заболеваний.
• До 8% населения страдает редкими генетическими заболеваниями.

Развитие отрасли

Как передаёт источник Research Nester, рынок преимплантационного генетического тестирования демонстрирует впечатляющий рост: в 2024 году его объём составил 1,97 млрд долларов, а к 2037-му ожидается увеличение до 9,31 млрд долларов. Среднегодовой темп роста отрасли составляет 12,6%, что свидетельствует о значительном потенциале развития этой сферы медицинских услуг.

Где пройти тестирование

В России и странах СНГ тестирование ПГТ можно пройти в нескольких аккредитованных лабораториях. В их числе «Гемотест» — международная сеть диагностических центров с более чем 20-летним опытом работы в области медицинской диагностики. Компания располагает большим количеством отделений, что позволяет проводить тестирование как в России, так и в странах СНГ.

Важно отметить, что проведение ПГТ значительно повышает шансы на успешную беременность в программе ЭКО, увеличивая вероятность положительного исхода до 70%, даёт возможность выявлять до 500 наследственных заболеваний одновременно, достигать точности диагностики 99% и проводить тестирование в комфортных условиях.

Перспективы развития

Будущее преимплантационного генетического тестирования (ПГТ) выглядит многообещающе: ожидается значительное удешевление процедуры, расширение списка выявляемых заболеваний, увеличение числа успешных беременностей и рост доступности тестирования для населения. При этом важно осознавать, что ПГТ — это не только технологический прорыв, но и источник серьёзных этических дискуссий.

Несмотря на некоторые этические вопросы, преимущества метода часто перевешивают возможные риски, давая многим семьям шанс на рождение здоровых детей. В современных условиях преимплантационное генетическое тестирование становится не просто медицинской процедурой, а важным способом профилактики наследственных заболеваний.

OOO «Лаборатория Гемотест» – международная сеть медицинских лабораторий с 20-летним опытом. Более 2 тыс. отделений в России, Кыргызстане, Казахстане, Таджикистане и Узбекистане предлагают высокотехнологичную диагностику, медицинские услуги и врачебные консультации.

Сообщение Преимплантационное генетическое тестирование: на шаг впереди наследственных заболеваний появились сначала на Shark News.