Минздрав сообщил, что миодистрофию Дюшенна добавят в неонатальный скрининг
О расширении программы диагностики рассказала генеральный директор НИИ детской онкологии и гематологии Светлана Варфоломеева, передает РИА «Новости».
Это решение станет важным шагом для отечественной медицины.
Патология представляет собой тяжелое наследственное заболевание, связанное с генетической мутацией. Недуг диагностируют в основном у мальчиков.
Ранее сообщалось, что с 2026 года генетические тесты на моногенные заболевания (ПГТ-М) и структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП) включили в список государственных гарантий бесплатной медицинской помощи.