Соня Ланге, 2 года, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение, 550 638 ₽
Соне Ланге два года, она живет во Владивостоке с мамой и папой. У девочки редкая врожденная болезнь – несовершенный остеогенез. Таких детей называют «хрустальными» – кости у них настолько хрупкие, что переломы случаются даже от небольшой нагрузки или неловкого движения. Переживания и боль не сломили характер Сони – она стойко переносит все трудности и изо всех сил стремится к самостоятельности. Врачи надеются, что в перспективе Соня сможет не только ходить, но даже бегать, для этого нужно как можно скорее начать комплексное лечение. Но его стоимость родителям девочки не по силам.
Хрупкая и храбрая
Читать дальше