Леонид Огуль призвал увеличить производство российских аналогов лекарств от редких заболеваний
7 декабря текущего года в Москве состоялось заседание Подкомитета по вопросам лекарственных средств и медицинских изделий, посвящённое доступности для россиян инновационных медицинских препаратов.
В обсуждении приняли участие депутаты Госдумы, представители антимонопольного ведомства, Всероссийского союза пациентов и научно-исследовательских институтов.
На заседании Депутат Госдумы РФ, первый заместитель председателя комитета по охране здоровья Леонид Огуль заявил о необходимости в России активно возрождать систему государственных заказов для отечественных производителей лекарственных препаратов.
Кроме того, депутат Госдумы Леонид Огуль, говоря о проблеме дефицита лекарств, помогающих в лечении орфанных заболеваний, выразил уверенность, что помочь в её решении может развитие отечественного фармакологического производства и новые подходы к системе госзаказа.
По словам парламентария, в России производится лишь треть препаратов, необходимых для лечения редких заболеваний. Остальные лекарственные средства закупаются за рубежом, а это проблема. Во-первых, из-за этого непросто обеспечить бесперебойное снабжение препаратами пациентов, а во-вторых, это огромная нагрузка на бюджет. К примеру, курс лечения одного ребенка со СМА препаратом "Спинраза" стоит порядка 50 миллионов рублей.
Сегодня некоторые российские компании уже ведут разработку аналогов импортных дорогостоящих препаратов. По мнению Огуля, в России имеется всё
необходимое для создания и производства лекарств от редких заболеваний. Это и ведущие учёные, и сильная материально-техническая база инновационных институтов.
Альбина Давлетова