В Башкирии у 22 новорожденных обнаружили редкие заболевания
В Башкирии с начала 2023 года у 22 новорожденных обнаружили риск развития наследственных и врожденных заболеваний. У 14 детей — по первичному иммунодефициту, еще у восьми — по болезням обмена веществ. По словам главы Минздрава Башкирии Айрата Рахматуллина, за два месяца неонатальный скрининг прошли 17 849 новорожденных ПФО. К группе риска отнесли 74 малыша: 40 — по наследственным болезням обмена веществ, 37 — по первичному иммунодефициту, три — по спинальной мышечной атрофии. Напомним, в Уфе специалисты медико-генетического центра исследуют биоматериалы из 151 роддома ПФО: Республики Марий Эл, Пермского края, Оренбургской, Ульяновской, Самарской и Саратовской областей. Программа новорожденных обследуют на 31 заболевание. Читайте также: В Уфе хирурги удалили 10-месячному малышу шестой палец на руке Вступайте в нашу группу «ВКонтакте», «Одноклассники». Подписывайтесь на наш канал в Telegram