Привитые от коронавируса пациенты рассказали о выработке антител
Введение вакцины от коронавируса "Спутник V" у некоторой части пациентов снижает выработку иммуноглобулинов. Однако это не значит, что у человека нет защиты от инфекции – клетки памяти содержат данные об иммунитете и, в случае атаки на организм, как правило, вырабатывают антитела, говорится в исследовании. Впрочем, в проверке организма на антитела к COVID-19 есть одна проблема – на данный момент не выработано единого стандарта тестирования.
У некоторой части привитых препаратом от коронавируса "Спутник V" через три недели уровень антител падает ниже изначального уровня, однако, это не опасно для здоровья, поскольку в организме сохраняются иммунные клетки памяти, сообщает РИА "Новости" со ссылкой на результаты тестов.
Всего было обследовано семь человек - за три недели до этого им была повторно введена вакцина, разработанная Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи совместно с Российским фондом прямых инвестиций.
Выяснилось, что у трех человек уровень антител IgG показал цифры в 40,74, 20,00 и 14,60 единицы на миллилитр при базовой отметке не выше 10,00. Организмы еще двоих вакцинированных также показали повышенную выработку иммуноглобулинов. У двоих же антитела не стали вырабатываться вообще. Об этом прошедшие вакцинацию люди рассказали РИА "Новости".
Глава Роспотребнадзора Анна Попова ранее допускала падение титра антител к COVID-19 у части пациентов. Однако, это не значит, что у человека нет защиты от инфекции – клетки памяти содержат данные об иммунитете и, в случае атаки на организм, как правило, вырабатывают антитела.
Впрочем, в проверке организма на антитела есть одна проблема – на данный момент не выработано единого стандарта тестирования, пояснила глава направления лабораторной медицины Центра молекулярной диагностики ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора Елена Тиванова.
"Сейчас у нас уже зарегистрировано достаточно большое количество тест-систем на антитела. Самый большой минус этих наборов заключается в том, что пока мы не можем сравнивать результаты, полученные на разных тест-системах, между собой, поскольку пока не существует единых стандартов", - детализировала специалист.
Со своей стороны, эксперты независимого комитета по оценке клинических испытаний "Спутника V" заявили, что препарат эффективен и безопасен.
Как указал академик РАН, научный руководитель Национального научно-исследовательского института общественного здоровья имени Н. А. Семашко Рамил Хабриев, эффективность препарата после первого этапа вакцинации составляет 69,3%, после второго - 96,2%.
"Мы от имени комитета, еще раз говорю, заявляем о том, что результаты на сегодняшний день говорят об эффективности и безопасности вакцины", — подчеркнул специалист на научно-методическом форуме организаторов здравоохранения с международным участием – 2020.
Он отметил, что вакцину изучали медики и ученые комитета, обладающие компетенцией для проведения подобных оценок, а также для выработки рекомендаций, которые позволят улучшить качество проводимых испытаний.
К 10 декабря более 150 тыс. жителей России уже получили вакцину "Спутник V" в рамках гражданского оборота, сообщил директор Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург.
"Это наибольшее количество вакцинированных препаратом против COVID-19, чем в любой другой стране мира с использованием аналогичного препарата", - приводит ТАСС слова специалиста.
Он добавил, что Россия будет выпускать не меньше шести миллионов доз вакцины от коронавируса ежемесячно, начиная с января 2021 года.
Массовые поставки препарата в регионы начнутся после 10 декабря, заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко.
По его словам, на данный момент вакцину уже доставили в Московскую область, Новосибирск, республику Коми и ряд других регионов.
"Сегодня уже в рамках плановой вакцинации около 50% регионов ее уже получили. И после десятого числа начнется поставка во все регионы", – пояснил руководитель ведомства.
Англо-шведская фармацевтическая компания AstraZeneca также разработала и испытала свою вакцину от COVID-19 под названием AZD1222. Компания совместно с Оксфордским университетом опубликовала финальные данные третьей фазы исследований препарата.
Объединенный анализ испытаний в двух разных режимах дозирования показал, что средняя эффективность составляет 70,4%, указано в сообщении.
Данные об эффективности основаны на испытании вакцины на 11 636 добровольцах из Соединенного Королевства и Бразилии. По результатам исследования, эффективность на уровне 70,4% наблюдается "как минимум 14 дней после введения второй дозы" препарата, говорится в сообщении компании.