Европската агенција за лекови ќе решава за вакцината со единечна доза на Џонсон и Џонсон
Европската агенција за лекови ќе одлучи дали ќе ја одобри вакцината против ковид-19 со единечна доза. Вакцината произведена од Јансен, дел од Џонсон и Џонсон, веќе е одобрена од американскиот регулатор за лекови. Големо клиничко испитување во кое учествуваа над 40.000 учесници покажа дека оваа вакцина е 66% ефикасна во спречување на умерено до тешко заболување и 85% ефикасна во спречување на тешка или критична болест. Претходно, Европската комисија соопшти дека разгледува одобрувања за итни случаи за вакцини против ковид-19 како побрза алтернатива на вакцините кои се користеле досега.
Чешкиот претседател бара смена на министерот за здравство поради руската вакцина
Овој потег ќе означи голема промена во пристапот кон одобрување вакцини, бидејќи тоа би ја повлекло постапка што ЕУ ја сметаше за опасна и која пред пандемијата на ковид-19 беше резервирана за исклучително овластување на национално ниво на лекови за пациенти со карцином. Потенцијалната промена се јавува кога Европската комисија и регулаторот за лекови на Унијата се под притисок за она што некои го сметаат бавно одобрување на вакцините.