РЕН ТВ собирает средства на срочную операцию для маленькой Вики
Сделать первые шаги, чтобы лучше узнать этот мир, сейчас мечтает вот этот маленький человек, который только начинает жить, но так сложилось, что уже в свои полтора года ребенок вынужден бороться за будущее. Вика навсегда может остаться прикованной к инвалидному креслу. Испытания, через которые она прошла, поставила перед ней редкая болезнь, победить которую в одиночку девочка не сможет.
Маленькая Вика из Химок каждый день пытается сделать свой первый самостоятельный шаг. И не может. Эта активная, жизнерадостная девочка родилась с редкой аномалией – вывихи тазобедренных суставов. Когда ноги висят словно нити. И, к тому же, у Вики одна нога короче другой.
"Она очень подвижная. И это момент, который просто разрывает мне душу. Все дети бегают, а она просто смотрит, ползает возле них", — рассказывает мать ребенка Анна Чапурская.
Больничные коридоры, белые халаты, многочисленные УЗИ и рентгены. Все это малышка узнала уже в первые недели жизни. Врачи сначала обнадеживали – случай очень сложный, но шансы есть. И чтобы вернуть суставы в нормальное положение, на Вику сначала надели так называемые стремена Павлика.
Конструкция из металла и веревок, которая круглые сутки держала ноги ребенка в неудобном, неестественном положении и вообще не позволяла двигаться, Вике не помогла. Тогда лечение назначили еще жестче – поместить ноги ребенка в гипс и поэтапно вправлять вывихи вручную, без наркоза.
"У нее на животике палочка была примотана изолентой просто к гипсу с двух сторон. И мы придумывали всякие додумки, обматывали всевозможными тряпочками, чтобы хоть как-то облегчить это положение", – рассказывает отец ребенка Андрей Чапурский.
Между ножками, закованными в тяжелый холодный гипс, врачи вставили палку. Три месяца девочка не могла даже пошевелиться, и у нее появились пролежни. Она почти не спала и постоянно кричала от боли.
"От пролежней до сих пор остались шрамы. Это был тяжелый момент, когда кожа ребенка из-за этой палочки и гипса буквально до косточек стерлась, до пролежней", – вспоминает мама девочки.
И вот – первая победа! Сустав на правой ноге развернулся и встал, как положено. Но левая... Изменений нет. Поэтому, несмотря на все пройденные испытания, ходить малышка так и не может. Но надежда есть! Этой храброй и терпеливой девочке готовы помочь в клинике в Германии. Операция по уникальной методике сделает Вику полностью здоровой. Вот только стоит она четыре миллиона тридцать три тысячи два рубля.
"Хочется видеть здорового ребенка, который в меру своих сверстников так же сможет бегать, прыгать и радоваться жизни", – поделился отец.
Если не сделать операцию в ближайшее время, то сустав попросту развалится. И Вика, которая так сильно хочет ходить, будет навсегда прикована к инвалидному креслу. Но ее родные верят – те, кто сейчас слышит историю Вики, не останутся равнодушными. Тогда большая мечта это маленькой девочки – шагать рядом со старшим братом – наконец исполнится.
Помочь Вике просто: достаточно отправить СМС на короткий номер 8888, в тексте указать любую сумму. Можно также воспользоваться кредитной картой, электронным кошельком или совершить банковский перевод — РЕН ТВ и благотворительный фонд WorldVita вместе организовали очень много удобных способов сделать пожертвование, это займет всего пару минут. Все реквизиты и детальные инструкции — на нашем сайте Ren.tv.
Огромное вам спасибо!