В Пермском крае собирают деньги для ребёнка с редкой аномалией
Ему срочно нужно сделать генетический анализ.
Деньги для ребёнка, у которого может быть редкая генетическая аномалия, собирают в Пермском крае.
Как сообщает фонд «Дедморозим», врачи обнаружили у семилетнего Ромы Зарубина из Соликамска уплотнение на лбу. У мальчика может быть Синдром Коудена – очень редкое заболевание, которое встречается у одного человека из миллиона. Опасность аномалии заключается в том, что у мальчика могут регулярно образовываться доброкачественные опухоли, которые впоследствии могут стать злокачественными, у мальчика может развиться онкологическое заболевание.
«Врачи уверены: чем раньше диагностировать болезнь, тем больше шансов предотвратить осложнения и улучшить качество жизни мальчика. Установить диагноз и назначить лечение врачам может помочь генетический анализ «Полное секвенирование экзома».Стоимость жизненно важного генетического исследования и доставка образца крови в Москву – 43 600 рублей», – поясняют в фонде.
У семьи мальчика нет таких денег, а они нужны срочно. Поэтому «Дедморозим» помогает собрать нужную сумм для Ромы. Если вы готовы поддержать ребёнка любой посильной суммой, переводите пожертвования, отправив SMS со словом «ДЕДМОРОЗИМ» пробел СУММА ПОЖЕРТВОВАНИЯ на короткий номер 3434. Подробнее о вариантах пожертвования можно узнать на официальном сайте фонда.