Завершена III фаза исследований “Лейтрагина” от ФМБА
В ходе КИ удалось подтвердить и безопасность препарата – в группе пациентов, принимавщих “Лейтрагин”, не было зарегистрировано ни одного серьезного побочного эффекта.
Минздрав РФ зарегистрировал разработку ФМБА России “Лейтрагин” 25 мая 2021 года. Ранее ученые экспериментально показали, что препарат способен снижать уровни HMGB1 при остром поражении легких, за счет чего предупреждает “цитокиновый шторм”.